Меня зовут Нагула Юлия, я мама Шамич Варвары, ей уже 1 год, мы из города Пинска, Беларусь. Моя единственная доченька больна страшным диагнозом СМА (СПИНАЛЬНО МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ 1 ТИПА).

Каждый день я наблюдаю за своей крошкой. Особенно тяжело смотреть на своего ребёнка который не может делать элементарных жизненных движений, двигать ножками, держать головку, переворачиваться с бока на бок, играть с погремушками, держать игрушку в ручке. Обычному ребёнку это всё под сильно, а моей доченьки к сожалению нет. Особенно тяжело, когда понимаешь, что есть лекарство ZOLGENSMA (не зарегистрировано в РБ), которое может спасти мою дочь Варю.

Но стоит оно больше 2-х миллионов долларов. Невозможно передать ту боль от понимания, что жизнь самого дорого тебе человека напрямую зависит от денег. Спасение есть, оно так близко и так далеко.

Слёзно прошу Вас, ПОЖАЛУЙСТА, окажите нам информационную помощь - по возможности, пожалуйста, расскажите о нашей беде своим читателям, близким, друзьям, коллегам, сотрудникам, всем неравнодушные людям с добрым сердцем! Мы будем очень благодарны!

Уже много деток благодаря помощи неравнодушных людей, предприятий и организаций, звезд шоу-бизнеса и спорта - смогли собрать эти деньги и получить лечение ZOLGENSMA. Конечно большинство это не в нашей стране. Я верю, что с Вашей помощью это получится и у Вареньки, ведь невозможное Возможным делают люди с большим и добрым сердцем, и таких людей в нашей стране и по всему миру очень много.

Помогите нам победить болезнь! Окажите нам поддержку, и моя семья будет благодарна Вам всем и каждому в спасении мой Вари всю оставшуюся жизнь.

С уважением, благодарностью и надеждой Нагула Юлия!

Связаться со мной Вы можете по телефону +375 33 6240735(мтс) РБ

Наш инстаграм @varvara_sma1