Проходит сбор на лечение Алёны Стацевич

Наша история началась в 2016 году, когда абсолютно здоровый ребёнок, не болевший даже простудой, стал жаловаться на боль в ножках и непрерывно болеть. Диагноз был поставлен быстро, нейробластома 4 степени с поражением лимфоузлов и костей скелета. На тот момент, мне маме, познавшей радость материнства, которая не сдавала с детьми ничего кроме общего анализа крови, хотелось куда-то убежать и спрятаться, но бежать было некуда. Да и разве от себя убежишь?

Мы начали неравную борьбу со страшной болезнью. Пройдено очень многое за эти годы лечения. Операция, различные комбинации химиотерапии, терапия радиоактивным йодом, трансплантация костного мозга собственными клетками, иммунотерапия двумя препаратами, вакцинотерапия. Были и почти три года радостной и беззаботной жизни, когда понимаешь и ценишь обыденные вещи. В 2020 болезнь вернулась и снова началась борьба за жизнь с бесконечными процедурами. В начале нашего пути я пыталась считать количество наркозов, которые делали Алёнушке, но, когда цифра перевалила за сотню, я перестала. Все пришлось пройти заново, от отчаяния, отрицания и непринятия ситуации до полной уверенности в ПОБЕДЕ дочери. И в очередной раз Алёнушка доказала, что она победитель.

К сожалению, радость снова была не долгой. После полного обследования в сентябре 2023 года, где были очень хорошие результаты, у Алёны начало болеть в груди и поднялась температура. Естественно, после пройденного обследования о рецидиве не было ни единой мысли. Ведь сердце матери не обманешь.

Мы успешно вылечили пневмонию в больнице и уехали спокойно домой жить жизнь. Но через неделю мы вернулись с теми же болями и повышенным воспалительным маркером. Госпитализация, антибиотики, противогрибковые препараты и все необходимое лечение. Но температура держалась. Однажды вечером стало тяжело дышать, упало давление - реанимация. В перикарде обнаружена жидкость. Реакция врачей мгновенна и незамедлительна. Ситуация стабилизирована, добавлены все необходимые препараты. Спустя 12 дней Алёнушка рядом со мной в отделении, но температура продолжает держаться, мы на гормонах. Принято решение сделать пункцию костного мозга, и новый диагноз ударил под дых так, что, лёжа на полу в ванной хочется найти кнопку, чтобы отключить себя. Но я не имею на это права, потому что за дверью меня ждёт человечек, для которого я весь мир.

И придётся снова сказать ей, что больничные стены опять станут на некоторое время ей домом. Миелодиспластический синдром, как следствие всего пройденного тяжелого лечения, простыми словами, костный мозг работал неправильно, и Алёне постоянно требовались переливания эритроцитов и тромбоцитов.

Благодаря помощи людей мы смогли уехать в Израиль и там была проведена успешная трансплантация костного мозга от меня, матери. Костный мозг прижился на 100 %. Казалось, вот оно светлое будущее, без больниц и всех этих тяжелых процедур, но счастье длилось недолго.

Выписали и в тот же вечер вернулись в больницу, с болью в шее и температурой. После добавилась невыносимая боль в животе, который увеличился в размерах. Селезенка болела так, что пришлось обезболивать морфином.

Снова бесконечные обследования и анализы и громом прозвучало: РЕЦИДИВ. Наша дочь победила дважды нейробластому, справилась и с миелодиспластическим синдромом, а теперь болезнь переросла в острый миелобластный лейкоз. Это похоже на истязание судьбы, когда дают вздохнуть и снова перекрывают кислород. Алена измотана и от отчаяния, казалось, что сдалась. Очень похудела, как говорят, кожа да кости. Она часто плачет от бессилия и усталости, от невыносимой боли.

Множество консилиумов, беспокойство врачей, консультации с специалистами других стран, а в это время доченьке становилось только хуже. Наконец найден единственный шанс, чтобы спасти нашего ребенка. Этим шансом стало инновационное и дорогостоящее лекарство Mielotarg. После лечения которым необходима аллогенная трансплантация от неродственного донора. Новый счет из клиники, для продолжения лечения шокировал. В него включили все необходимые обследования, цену за пребывание в клинике, лекарство и трансплантацию.

С учетом остатка от прошлого сбора и помощи другой семьи, нам не хватило 305555 евро. В эту сумму входят все необходимые обследования, стоимость за пребывание в клинике, лекарство и трансплантация. Предварительный срок лечения – 4 месяца. Мы не знаем где нашей простой семье взять эту космическую сумму? У нас нет другого выхода, как снова просить о помощи всех неравнодушных людей. Пройдя такой долгий путь в борьбе за жизнь невозможно сдаться, зная, что есть возможность спасти Аленушку.

Я не могу забрать у неё этот шанс, какой бы он не был. Если не попробовать предложенное лечение, всю жизнь потом буду думать, что я собственноручно подписала собственному ребенку смертный приговор…

Мы снова просим о помощи, о спасении жизни нашей Алёнушки, которая так много прошла за свою жизнь и не сломалась. Осталась такой же искренне верящей в добро и чудеса. Алёна уже не та маленькая малышка, что в 2016, и задаёт много вопросов, для ответа на которые я просто не могу иногда подобрать слов. Но реальность жестока, и нам снова предстоит борьба, из которой наша девочка непременно выйдет ПОБЕДИТЕЛЕМ❤️.

🆘 СРОЧНЫЙ СБОР на лечение в клинике Schneider Children's (Израиль) /Детский медицинский центр Шнайдера🆘🆘

👧 СТАЦЕВИЧ АЛЁНА, 19.12.2012

г.Лида, Беларусь

🚑ДИАГНОЗ: острый миелобластный лейкоз

💶 СУММА СБОРА:

305555 евро

📅 СРОК СБОРА: СРОЧНО

❗ Находится под опекой:

✔️ Социально-благотворительное учреждение "КиндерВита"

https://kindervita.by/

✔️ FUNDACJA "KINDERONKO"

https://kinderonko.com/ ❗

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

🔁Через систему расчетов ЕРИП:

Платежи > Благотворительность, общественные объединения > Помощь детям, взрослым > КиндерВита > пожертвование

Код услуги в ЕРИП: 4764221

(в графе ФИО, указать "Алёне")

Быстрый платёж на сайте СБУ "KinderVita":

https://kindervita.by/helpsbor

❗Пополнение счетов СБУ "КиндерВита", только для резидентов Республики Беларусь

🅰Для клиентов Альфа-Банка путь зачисления через InSync:

Перевод/платёж=> переводы=> юридическому лицу=> по УНП и номеру счёта => УНП: 193544063; счёт: BY37ALFA31352A10310020270000=> получатель: КиндерВита; назначение: Алёне

💛Для клиентов Приорбанка путь пополнения в приложении:

Произвольный платёж=> вводятся данные по счёту => БИК PJCBBY2X, получатель платежа: Учреждение КиндерВита, УНП 193544063, IBAN: BY35PJCB30150671741000000933, назначение: Алёне

📞Пополнить БАЛАНС МТС

+375 (29) 525-28-62

🔴Для абонентов МТС, набрать на телефоне *222*34#вызов —» в появившемся окне ввести «1». С баланса спишется 2 рубля.

❗для А1: Набрать на телефоне *222*34# вызов, в меню выберите сумму платежа, введите цифры 1, 2 или 3. С баланса спишется 2, 5 или 10 рублей.

🔴 для А1: Отправьте SMS-сообщение (без текста) на короткий номер 1034. При получении ответного SMS, сумма в размере 2 рубля будет списана с баланса вашего номера.

💳 Карта Беларусбанк

4255 1901 3153 8095 до 01/27

Имя пользователя: ALIAKSANDR STATSEVICH

💳 Карта Сбербанка России

5469 3800 8193 4001

Юлия Владимировна С.

По номеру телефона +79893469795

🅿️ PayPal: Paypal.me/NadiaHelp

(Надежда Манцевич - доверенное лицо)

📌FUNDACJA "KINDERONKO" (для граждан проживающих за границей)

NUMER KONTA

22 1020 4476 0000 8402 0484 0395