В июле Центр помощи «Вера» продолжает вести 5 благотворительных сборов в поддержку тяжелобольных детей из разных уголков Беларуси.

Анне Морозовой из Гомельской области с редким неизлечимым генетическим заболеванием – синдромом Шегрена-Ларссона необходимо специализированная коляска. Артёму Жарко из Гродно в год был поставлен диагноз – хроническая двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Существует метод, позволяющий компенсировать потерю слуха – кохлеарная имплантация. У Руслана Русаковича серьёзное генетическое заболевание – муковисцидоз, мальчику необходима  система очистки дыхательных путей The Vest Airway Clearance System с жилетом надувным. У Василия Нечай очень редкое генетическое заболевание – Синдром Прадера-Вилли, мальчику необходимо кресло-коляска ОттоБок Кимба Нео с ручным приводом и доп. фиксацией (поддержкой) головы и тела для детей-инвалидов. У Андрея Короткевича из Речицы сложная форма эпилепсии, которая не даёт мальчику развиваться. В свои три года Андрей не ходит, родители обратились за помощью в сборе средств на специализированную коляску.

Чтобы закрыть эти сборы, необходимо собрать 94 876 рублей. Центр  «Вера» просит откликнуться и помочь улучшить качество жизни детей.

Пятилетняя Анна Морозова из г. Речица Гомельской области с рождения нуждается в ежедневном специализированном уходе за кожей и в непрерывных реабилитациях. Когда малышке было полтора года, генетический анализ показал синдром Шегрена-Ларссона. Анюта стала единственным ребёнком в нашей стране с этим редким заболеванием, лечения от которого нет. Проявления заболевания сказались на психомоторном развитии – она не сидит самостоятельно, не ходит и не разговаривает. Страдает кожа – очень сухая, из-за чего возникают ссадины, гнойники и ранки. Родители девочки обратились в благотворительную организацию с просьбой помочь приобрести для дочки специализированную коляску HOGGI BINGO EVOLUTION, размер 2. Собрать для Анюты осталось 9416  рублей!

В возрасте 1 года Артём Жарко серьёзно переболел острым бронхитом, а после трёхмесячного лечения мальчик перестал откликаться на своё имя. Был выставлен диагноз – хроническая двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. К пяти годам Артём полностью перестал слышать. В марте 2019 года ему сделали операцию – на одно ушко был установлен кохлеарный имплант. Но в прошлом году у ребенка случилась травма в области кохлеарной имплантации. И сейчас он вынужден часто находиться в тишине. В семье остро стал вопрос в проведении такой же операции на второе ушко, но сделать её можно только за собственные средства. Собрать для мальчика ещё необходимо 63 048 рублей. Для обычной белорусской семьи – это непосильная сумма и без помощи здесь не справиться.

Трёхлетний Руслан Русакович из г. Минска страдает от тяжёлого генетического заболевания – муковисцидоза. Эта болезнь вызывает поражение всех органов и систем. Каждый день мальчика начинается с ежедневных ингаляций, комплекса различный упражнений, которые могут помочь вывести вязкую секрецию  из лёгких. Это не всегда помогает, что может привести к воспалению лёгких – этого нельзя допускать при заболевании Руслана. Поможет специальная система очистки дыхательных путей The Vest. Собрать для Руслана Русаковича осталось 17 062 рублей. Это неподъёмная сумма для родителей мальчика: «Мы очень хотим, чтобы наш ребёнок был здоров, чтобы он просто ходил в школу, мог дышать, бегать, кричать. Нам нужна Ваша помощь».

Василий Нечай из г. Заславль Минской области страдает редким генетическим заболеванием – синдромом Прадера-Вилли. Лекарства на данный момент от этого заболевания нет. Сейчас Вася развивается с задержкой.  Он очень позитивный и жизнерадостный ребёнок. Любит познавать окружающий мир, но физические возможности не позволяют в полной мере ему это делать. С процессом вертикализации у Васи начались серьёзные проблемы с позвоночником. Чтобы не усугублять ситуацию, ребенка необходимо правильно размещать. Но это невозможно сделать без специализированной коляски. Собрать для Васи осталось ещё 1962 рубль.

Трехлетнему Андрею Короткевичу из Речицы необходима специализированная коляска, т.к. мальчик самостоятельно не ходит. Причина в тяжёлой болезни – эпилепсии, которая не даёт Андрею нормально развиваться – говорить, сидеть, ходить, познавать мир. Собрать для Андрея необходимо 3388 рублей.

Каждый из вас может внести свой вклад и помочь тяжелобольным детям. Ведь даже самая маленькая помощь имеет большое значение.

Центр помощи «Вера» надеется на отзывчивость неравнодушных людей. Поддержать ребёнка можно посильным пожертвованием на благотворительные реквизиты Центра с указанием назначения платежа – фамилия и имя ребёнка. Например, «Анна Морозова», «Вася Нечай», «Андрей Короткевич».

Помощь тяжелобольным детям юридические лица могут оказать на основании договора. Телефон для связи со специалистами Центра – 80336461549.

Помочь детям можно ЗДЕСЬ.